Det är ett viktigt råmaterial för syntesen av det vasodilaterande läkemedlet buflomedil för perifera vaskulära störningar.
Syntesmetoden för1,3,5-trimetoxibenseninnehåller följande steg:
1)、 Blanda metanol och katalysator jämnt, inför argongas, kontrollera trycket till 7 atmosfärer, kontrollera temperaturen till 135 ℃, håll i 30 minuter, tillsätt en lösning bestående av1,3,5-tribrombensenoch toluen droppvis, kontrollera den droppvisa tillsatstiden för lösningen till 45 minuter, börja droppvis tillsätta trietylamin efter att lösningen tillsatts, kontrollera den droppvisa tillsatstiden för trietylamin till 10 minuter, efter trietylamin tillsatts, höj temperaturen till 165 ℃, höj trycket till 11 atmosfärer, och fortsätt sedan reaktionen i 11 timmar tills reaktionen är fullständig.
Framställningsmetoden för katalysatorn är som följer: blanda natriumoxid och bariumoxid och mal dem. Efter att ha passerat genom en 700 mesh sikt, ta siktresten och aktivera den vid 800 ℃. Den erhållna blandningen blandas och mals med dextrangel och får passera genom en 500 mesh sikt; Viktförhållandet mellan natriumoxid och bariumoxid är 1:0,32; Viktförhållandet mellan den aktiverade blandningen och dextrangel var 1:55; Modellen för dextrangel är G-25. Molförhållandet 1,3,5-tribrombensen till metanol är 1:95, viktförhållandet 1,3,5-tribrombensen till katalysator är 1:0,22 och doseringsförhållandet 1,3,5-tribrobensen till toluen är 1g: 6,5ml. Molförhållandet 1,3,5-tribrombensen till trietylamin är 1:1,22.
2)、 Efter kylning av systemet, filtrera bort det fasta materialet, tillsätt filtratet till 5 gånger vattenvolymen, extrahera sedan med kloroform, torka extraktet med vattenfritt natriumsulfat och koncentrera och indunsta lösningsmedlet för att erhålla produkten. Det molära utbytet är 99,5 % och GC-renheten är 98,9 %.
1,3,5-trimetoxibensen är också en potentiell biomarkör för mänskligt flavonoidintag.
